中国产药物被曝改生产日期输美，美参议员警告供应链风险

美国药品供应链安全再度引发关注。近日，美国食品与药物管理局（FDA）对哈尔滨吉象隆生物技术有限公司发出警告信，指出该公司存在严重药品生产规范违规问题，包括从未经批准的供应商采购药品原料、错误标示生产企业，并擅自更改药物生产日期后出口美国。

^{2020年7月27日，阿肯色州联邦参议员汤姆‧科顿（Tom Cotton）在华盛顿川普国际酒店接受大纪元《美国思想领袖》节目Jan Jekielek专访。}

据FDA披露，监管人员曾于2025年11月对吉象隆位于黑龙江哈尔滨的生产设施进行检查。检查后，FDA认定该公司生产的活性药物成分存在掺假、标示不当及违法进入美国市场等问题。

其中较受关注的是，吉象隆 allegedly 从非FDA批准范围内的供应商采购索玛鲁肽原料药，重新包装后却贴上自身作为生产商的标签，未如实标明真正来源。FDA还指出，该公司擅自将部分药物生产日期延后，并修改复检日期后销往美国。例如一批GLP-1类原料药被更改生产日期和复检日期后，于2025年8月出口美国。

FDA已要求吉象隆提交全面整改计划，并在规定期限内回复。目前该企业已被列入FDA进口警告清单，相关产品进入美国时将被自动扣留。若问题持续未改善，FDA可能进一步采取进口禁令或限制合作等措施。

此事也引起美国国会议员关注。阿肯色州共和党参议员汤姆·科顿在社交平台表示，美国不能继续依赖与中国相关的药品供应链来获取药物。他此前已提出相关法案，要求加强审查美国药品供应链，防止受中共控制或关联的企业进入关键药品环节。

这起事件再次凸显，药品安全不仅是质量问题，也被美国政界视为国家安全问题。对于患者而言，药物来源、生产日期和真实生产商一旦失真，风险最终都会落到用药者身上。

唐人日报于2026年5月22日快讯

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