审查全面升级！国会下函逼礼来交材料！严查在华医药试验紧盯新疆军方医院

唐人日报7月1日讯：美国国会对大型制药公司在中国开展临床试验的审查正在升级。众议院中国问题特别委员会主席、密歇根州共和党众议员 John Moolenaar 已致信制药巨头礼来公司，要求其提交在中国进行药物临床试验的相关记录，重点聚焦新疆地区医院、中国人民解放军关联医疗机构，以及敏感生物技术数据是否可能外流。

据报道，委员会援引公开资料称，自2003年以来，礼来在中国赞助或合作开展超过220项临床研究，其中至少11项涉及新疆医院，至少16项涉及中国军方医疗中心。部分研究据称仍在进行。Moolenaar 在信中要求礼来说明，公司如何确保临床试验符合伦理标准，如何确认受试者真正自愿并知情同意，以及如何保护美国企业的生物技术成果、临床试验数据和知识产权。

这封信也特别强调，委员会目前“没有证据表明礼来从事非法活动或不当行为”。但Moolenaar认为，在中国，尤其是在新疆和解放军关联医院开展临床试验，可能让相关机构接触到由美国公司参与产生的宝贵生物技术数据。他警告，生物技术已经成为美中战略竞争的新战场，不仅关乎药物研发速度，也关乎国家安全、经济竞争力和美国患者医疗数据保护。

新疆问题是这次调查的敏感核心之一。美国国会长期指控中国政府在新疆对维吾尔族和其他少数族裔实施严重人权侵犯。委员会担心，在这样高度受控的环境下，临床试验参与者是否能够真正自由、自愿地作出知情同意，存在重大疑问。信中还提到，有研究指出，部分中国临床试验受试者可能误解试验药物的实验性质，甚至误以为治疗已经被证实有效，这进一步加深了伦理风险担忧。

解放军关联医院则引发另一层国家安全焦虑。委员会认为，美国药企在这些机构开展研究，可能使敏感临床数据、药物开发经验、实验流程和专有技术被中国军方医疗体系吸收。Moolenaar称，中国已经通过监管改革、国家补贴和快速招募患者，把自己打造为全球早期人体药物试验速度最快、成本最低的地区之一。这种效率吸引全球药企，却也让美国政界担心，药物研发优势正在向中国转移。

此次调查并非只针对礼来。路透社报道称，众议院中国问题特别委员会也向默克、艾伯维、辉瑞、百时美施贵宝等大型药企发出调查信，要求它们在7月17日前提交有关在华临床试验、尽职调查、数据保护、军方医院合作和新疆试验地点的详细资料。

礼来近年来持续扩大中国布局。报道提到，该公司2026年初宣布约30亿美元投资，用于扩大在中国的生产和本地供应；同时还与中国生物技术公司达成多项大型研发合作。礼来方面回应称，已收到众议院中国问题特别委员会来信，正在仔细审查。

这起事件真正刺眼的地方在于，美国药企原本追求的是更快、更便宜、更大规模的药物试验环境，但华盛顿现在看到的是另一套风险图景：患者数据、药物研发、军方医院、新疆人权、知识产权和国家安全，被同一条临床试验链条串联起来。礼来是否违法，目前没有定论；但美国国会已经明确释放信号：未来美国药企在中国做试验，不再只是商业问题，而是国家安全审查问题。

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