唐人日报6月23日讯：田纳西州一项针对无合法身份儿童医疗福利的新政策，引发巨大争议。多名患有重病或严重残疾的无证儿童家庭，被告知必须退出州政府支付救命药物和治疗费用的项目，否则孩子的信息可能被报告给移民执法部门。

受到影响的是田纳西州的Children’s Special Services项目。该项目长期为患有严重疾病、慢性疾病、终末期疾病或重大残疾的儿童提供医疗支持，包括药物、治疗、医疗设备和专科护理。许多家庭将它视为最后一道救命保障，因为孩子的病情不是一次急诊就能解决，而是需要长期治疗和持续用药。

根据报道，州公共卫生部门已向部分家庭发出通知，要求确认孩子的移民身份。若孩子没有合法身份，家庭被要求停止继续使用该项目服务；如果在规定日期后仍继续接受项目帮助，相关信息可能被转交给田纳西州新设的集中移民执法部门，并可能进一步与联邦移民机构共享。

这项政策让许多家庭陷入两难：继续给孩子治病，就可能面临被移民执法机关盯上的风险；退出项目，则可能失去维持生命和控制病情所需的药物、治疗和医疗设备。倡权组织称，受影响儿童包括癌症、脊柱裂、肾脏疾病、终末期疾病和严重发育障碍患者。

支持新政策的田纳西州共和党人士则表示，新法并不会让儿童失去紧急救命医疗，医院急诊和联邦法律保护下的紧急服务仍然存在。他们认为，州政府必须依法核查公共福利使用者的资格，不能无限制地用州资源支付没有合法身份者的福利。

但批评者反驳说，急诊室不是长期医疗计划的替代品。对重病儿童来说，真正救命的往往不是病情恶化后的抢救，而是平时稳定供应的药物、复健、专科检查和医疗器械。一旦治疗中断，孩子可能更快恶化，最终反而造成更严重的医疗和社会成本。

这场争议的核心，不只是移民身份审查，而是一个更尖锐的问题：当一名儿童已经身患重病或严重残疾，州政府能否把继续治疗和移民举报绑定在一起？

目前，田纳西州方面坚持执行新的资格审查政策，而移民权益和儿童健康组织则警告，这将迫使最脆弱的家庭在孩子生命健康和移民风险之间做选择。对这些家庭来说，救命治疗不再只是医疗问题，而变成了一道沉重的政治关卡。