据联合早报报道，中国国家医疗保障局于2026年11月14日正式披露,辉瑞和信达生物开发的GLP-1类药物将从2027年1月1日起纳入国家医保目录,用于治疗2型糖尿病。该政策调整标志着近年来创新糖尿病治疗药物获得国家医保支持,预计将显著减轻患者的经济负担。
GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂因其在血糖控制和体重管理方面的显著疗效,近年来在糖尿病治疗中被广泛采用。辉瑞的埃诺格鲁肽和信达生物的玛仕度肽均为此类创新药物。纳入医保后,这些药物将在中国医疗机构获得更大范围应用,促进患者更广泛受益。
此次医保目录的调整反映了中国深化医疗保障制度改革、优化药品结构的政策导向,也是支持创新药合理进入市场的重要体现。随着辉瑞与信达生物的GLP-1类药物获批纳入医保,长期主导该市场的丹麦诺和诺德公司面临更大竞争压力。诺和诺德的诺和泰(Ozempic)此前已纳入医保,但该公司自2025年以来的中国销售额有所下降,新增竞争者的出现可能加剧市场份额争夺。
医保纳入不仅有助于减轻糖尿病患者特别是经济条件有限患者的用药负担,也促使各企业加快产品研发和市场策略调整。业内预计,随着多款GLP-1类药物的医保支持,中国糖尿病治疗市场将向着更为多元化和价格合理的方向发展,进一步推动患者获得更优质的医疗资源和治疗选择。
此次GLP-1类药物纳入医保目录的具体实施时间为2027年1月1日,适用于所有符合2型糖尿病诊疗标准并经医生处方的患者。根据国家医疗保障局的公告,患者在定点医疗机构使用辉瑞的埃诺格鲁肽和信达生物的玛仕度肽时,可享受医保报销待遇,这意味着患者个人负担将显著降低。
医保部门表示,此举旨在促进糖尿病治疗药物的可及性和经济性,尤其是帮助经济条件较为有限的患者获得更先进的治疗选择。业内分析指出,辉瑞和信达生物的产品同属GLP-1受体激动剂,在疗效和安全性方面均有临床数据支持,能够为患者提供与诺和诺德诺和泰不同的用药选择,增强市场竞争。
此外,市场反应显示,诺和诺德的销售额自2025年以来已有所回落,新增医保药品的进入可能加剧市场份额的争夺。部分医疗机构和专家预计,未来几年内,伴随医保的支持和市场多元化,GLP-1药物的价格将趋于合理,患者负担进一步减轻,这将推动糖尿病的整体管理水平得到提升。
分析认为,这一政策调整不仅体现了国家对慢性病防治的重视,也反映了创新药物通过医保目录准入机制加速惠及患者的趋势。未来,随着更多创新产品的推出及医保政策的优化,糖尿病治疗市场的竞争格局将更加多元,患者的治疗选择和生活质量有望持续改善。