2026年9月4日,国家药品监督管理局发布通告,称厦门市食品药品质量检验研究院等五家机构检测发现,13家企业生产的37批次药品不符合规定。武汉诺安药业生产的4批次丙酸氟替卡松乳膏因pH值不合格,北京药品检验研究院检测出珍视明(江西)药业股份有限公司及成都青山利康药业有限公司等企业生产的23批次妥布霉素地塞米松滴眼液存在性状、粒度和无菌项目不合格。福建检验机构检验出山东华泰制药1批次盐酸胺碘酮注射液相关物质及含量测定不达标。浙江检测发现安徽汉盛药业、成都祺隆中药饮片及四川皓博药业的3批次冬花制剂杂质及含量不符合规定。截图文字显示,珍视明10批次滴眼液被抽检不合格,企业推测问题或关联运输温度及摆放方式。另外截图提示青山利康滴眼液无菌指标不达标,可能严重损伤角膜。涉事滴眼液包装盒及瓶身均标注妥布霉素地塞米松滴眼液及成都青山利康药业公司名称。国家药监局提醒社会公众注意相关药品的安全使用。