唐人日报 7 月 24 日讯，国际权威期刊《科学》联合学术诚信平台《撤稿观察》于 7 月 23 日重磅曝光一桩基因编辑临床试验致死丑闻，一名六岁罕见病女童在上海交通大学医学院附属新华医院接受个体化碱基编辑治疗后不幸离世，相关死亡事件被长期隐瞒，涉事科研团队还在顶级期刊发表论文时刻意抹去该起安全事故，事件曝光后引发国内外生物医药领域激烈讨论，上海交通大学医学院 7 月 24 日对外回应，相关事件已启动全面调查。
据悉，这名女童罹患 CHD3 基因突变引发的 Snijders Blok–Campeau 综合征，该病症仅造成发育迟缓，并不会直接危及生命。患儿父母通过罕见病患者社群联系到上海交大医学院松江研究院仇子龙团队，自愿自筹 86 万美元，折合人民币约 582 万元，承担全部试验费用，于 2025 年 3 月 24 日在新华医院接受脑脊液注射基因编辑治疗。治疗仅三天后，女童持续高烧、肾脏严重受损，一周内抢救无效离世。医院内部评估确认，女童死亡与本次基因编辑疗法直接相关，死因为血栓性微血管病，但该严重不良事件未上报、未公示，临床试验登记信息也未更新。
2026 年 2 月，仇子龙联合多所高校团队在《自然》刊发相关动物实验论文，通篇隐瞒人体试验致死案例、家属自费出资等关键信息。女童家属愤而投诉，要求期刊撤稿、医院彻查。早在 2025 年 9 月，监管部门已因医院试验监管疏漏罚款约 2.4 万元，但并未公开事故全貌。《自然》期刊表示审稿全程不知情，若知晓致死事件将重新评估论文发表资格。
记者 7 月 24 日多次致电涉事课题组负责人、新华医院均未得到有效答复，上海交大医学院宣传部门仅给出 “正在调查” 的简短回应。业内专家指出，基因编辑属于高风险前沿医疗技术，临床试验出现死亡必须强制上报、完整披露，此次事件暴露出临床监管、学术发表全链条伦理漏洞，也为国内前沿生物医学研究敲响警钟。
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