唐人日报8月11日讯：特朗普政府卫生官员周一提出新的食品监管改革方案，计划要求食品生产商在向加工食品和包装食品中加入新的成分或添加剂之前，必须向美国食品药品监督管理局（FDA）提交安全调查信息。这项提议可能改变美国沿用数十年的食品添加剂监管模式。

根据FDA提出的规则，公司未来需要记录并提交新成分的安全评估结果，使监管机构能够提前了解相关物质是否存在潜在风险。支持者认为，此举能够填补长期存在的监管信息缺口，加强食品上市后的安全监督。

FDA代理局长凯尔·迪亚曼塔斯表示：“转向强制性通知制度弥合了数十年来的信息差距，使FDA能够全面了解情况，从而加强上市后安全。”

目前，美国食品企业可以自行判断某些成分是否属于“普遍认为安全”（GRAS）类别，而无需强制通知FDA或提交相关证据。部分企业会主动向FDA提供信息，但这一过程并非法律强制要求。

FDA表示，将针对该提案进行为期120天的公众意见征集。该机构强调，新方案并不意味着所有新食品成分都必须经过FDA正式批准，而是要求企业向监管部门报告其安全判断依据。

消费者权益组织长期以来批评GRAS制度存在监管漏洞，认为部分食品添加剂在缺少独立审查的情况下进入市场。

环境工作组（EWG）代表梅兰妮·贝内什表示，仅要求企业提前通知还不够，她认为食品成分在进入供应链之前，需要建立更加严格、基于科学的安全标准，并接受FDA独立审查。

与此同时，FDA宣布已经完成美国首个“超加工食品”官方定义的制定工作，目前该定义已经提交白宫进一步审查，但具体内容尚未公布。

健康倡导者认为，对超加工食品建立官方定义，可能成为未来加强包装食品监管的重要基础，并可能推动更多相关研究、食品标签要求或监管措施。

卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪长期推动食品成分改革。他表示，这两项措施将改变联邦政府监管食品成分的方式，也将改变公众对美国食品供应的理解。

肯尼迪说：“这两项举措将改变联邦政府监管食品成分的方式，以及我们对美国人所吃食物的理解。”

目前，美国食品供应体系中约有1万种被允许使用的添加剂，包括增稠剂、防腐剂以及包装相关成分。消费者组织认为，其中部分物质长期依靠企业自行认定安全，缺少充分独立评估。

食品行业人士则表示，企业内部对食品添加剂进行的安全审查，与FDA现有审查流程同样严格，并认为现行制度能够保障食品安全。

FDA方面表示，根据新提案，如果监管人员发现某种新成分存在安全疑虑，可以要求制造商提供更多信息，或者推迟相关成分进入市场。

根据计划，FDA预计将在180天内审查企业提交的新成分通知。如果发现潜在风险，监管机构可以采取进一步措施。

肯尼迪表示，特朗普政府还希望推动国会赋予FDA更多监管权限，以便加强对食品供应体系的控制。

肯尼迪说：“国会需要赋予FDA更多必要的工具，以跟上不断变化的食品供应步伐，并保护美国人民。”

此次食品监管改革计划成为特朗普政府卫生政策的重要组成部分，也可能引发食品行业、消费者组织以及监管机构之间的新一轮争论。

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